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近日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)）發(fā)布《關(guān)于批準(zhǔn)發(fā)布〈工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療設(shè)備 射頻騷擾特性 限值和測(cè)量方法〉等11項(xiàng)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的公告》。其中由上海創(chuàng)京檢測(cè)技術(shù)有限公司參與起草的強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 4824-2025《工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療設(shè)備 射頻騷擾特性 限值和測(cè)量方法》，將于2026年3月1日正式實(shí)施。
創(chuàng)京檢測(cè)總經(jīng)理趙華勝,作為T(mén)C79 全國(guó)無(wú)線(xiàn)電干擾標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員，同時(shí)也是電磁兼容領(lǐng)域的技術(shù)引領(lǐng)者，因此深度參與了新版國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 4824-2025《工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療設(shè)備 射頻騷擾特性限值和測(cè)量方法》電磁兼容部分內(nèi)容的制定工作。
該標(biāo)準(zhǔn)基于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)CISPR 11:2024，結(jié)合我國(guó)工業(yè)與醫(yī)療設(shè)備發(fā)展需求，全面優(yōu)化射頻騷擾特性的技術(shù)要求，將全面代替GB 4824-2019《工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療設(shè)備 射頻騷擾特性 限值和測(cè)量方法》。 為避免 產(chǎn)品安全性和有效性，企業(yè)需及時(shí)根據(jù)較新標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化產(chǎn)品設(shè)計(jì)，確保其設(shè)計(jì)和生產(chǎn)過(guò)程中符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
創(chuàng)京檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室介紹 創(chuàng)京檢測(cè)嚴(yán)格按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心的要求運(yùn)行。公司擁有獨(dú)立核心實(shí)驗(yàn)室：10米法電磁兼容實(shí)驗(yàn)室、3米法電磁發(fā)射半電波暗室、3米法全電波暗室、電磁干擾屏蔽室、靜電測(cè)試屏蔽室、電磁干擾抗擾度屏蔽室、電氣安全實(shí)驗(yàn)室、可靠性實(shí)驗(yàn)室、振動(dòng)運(yùn)輸實(shí)驗(yàn)室、光學(xué)實(shí)驗(yàn)室、高頻手術(shù)設(shè)備檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、超聲設(shè)備檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。 同時(shí)還配備了國(guó)內(nèi)外主流測(cè)試設(shè)備系統(tǒng)，如：醫(yī)用病床綜合耐久性測(cè)試系統(tǒng)、內(nèi)窺鏡測(cè)試系統(tǒng)、超聲測(cè)試系統(tǒng)。 滿(mǎn)足行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試要求，可進(jìn)行電氣安全、電磁兼容EMC整改、環(huán)境可靠性、網(wǎng)絡(luò)安全測(cè)試、包裝運(yùn)輸驗(yàn)證、風(fēng)險(xiǎn)管理可用性評(píng)估、GB9706系列標(biāo)準(zhǔn)、GB42125系列標(biāo)準(zhǔn)、十米法電波暗室、IEC/EN系列標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)需求。 創(chuàng)京檢測(cè)憑借在電磁兼容測(cè)試領(lǐng)域的深厚積累，為標(biāo)準(zhǔn)的制定提供了關(guān)鍵技術(shù)支持和實(shí)踐案例。未來(lái)，我們將持續(xù)為企業(yè)提供一站式檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)！
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