關(guān)于醫(yī)用電氣設(shè)備第2-34部分:有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能的專用要求,主要遵循的是國家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備第2-34部分:有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能的專用要求》(YY YY 9706.234-2021)。以下是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)解讀:
一、YY 9706.234-2021標(biāo)準(zhǔn)概述
標(biāo)準(zhǔn)號(hào):YY 9706.234-2021
英文名稱: Medical electrical equipment—Part 2-34:Particular requirements for the basic safety and essential performance of invasive blood pressure monitoring equipment
替代標(biāo)準(zhǔn):替代YY 0783-2010
中標(biāo)分類:醫(yī)藥、衛(wèi)生、勞動(dòng)保護(hù)>>醫(yī)療器械>>C39醫(yī)用電子儀器設(shè)備
ICS分類: 醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)>>醫(yī)療設(shè)備>>11.040.10麻醉、呼吸和復(fù)蘇設(shè)備
采標(biāo)情況:IEC 60601-2-34:2011
發(fā)布部門:國家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)布日期:2021-09-06
實(shí)施日期:2024-05-01
提出單位:國家藥品監(jiān)督管理局
歸口單位:全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用電子儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC 10/SC 5)
二、YY 9706.234-2021標(biāo)準(zhǔn)介紹
本文件規(guī)定了自動(dòng)無創(chuàng)血壓計(jì)和其附件的基本安全和基本性能要求。包括測(cè)定的準(zhǔn)確度要求。本文件適用于自動(dòng)無創(chuàng)血壓計(jì)。本文件不適用于使用電子壓力傳感器和/或顯示器并結(jié)合聽診器或其他手動(dòng)方法測(cè)定血壓(非自動(dòng)無創(chuàng)血壓計(jì))的設(shè)備。
三、YY 9706.234-2021適用范圍
?YY 9706.234-2021標(biāo)準(zhǔn)適用于有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能的專用要求?。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)設(shè)備(以下簡(jiǎn)稱ME設(shè)備)的基本安全和基本性能,適用于包括相關(guān)的傳感器,用于循環(huán)系統(tǒng)壓力的內(nèi)部測(cè)量或監(jiān)護(hù)的有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)設(shè)備?12。
具體來說,YY 9706.234-2021標(biāo)準(zhǔn)不適用于以下設(shè)備:?穿刺導(dǎo)管?、穿刺針?、?魯爾(Luer)接頭?、?活栓?、?連接傳壓隔膜的活栓工作臺(tái)?、?無創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)設(shè)備??。
該標(biāo)準(zhǔn)的主要目的是確保有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)設(shè)備在使用過程中的安全性和性能,防止電擊、機(jī)械傷害、過量輻射、超溫等危險(xiǎn)情況的發(fā)生,并確??刂破骱蛢x表的準(zhǔn)確性和危險(xiǎn)輸出的防護(hù)?。
四、YY 9706.234-2021的重要意義
?YY 9706.234-2021標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)設(shè)備的安全性和性能提出了更高的要求,確保設(shè)備在多種條件下的穩(wěn)定運(yùn)行,從而保障患者的安全。?
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容及變化
YY 9706.234-2021標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能的專用要求。與舊標(biāo)準(zhǔn)相比,該標(biāo)準(zhǔn)刪除了EMC測(cè)試體模的要求,修改了工作制,增加了連續(xù)掩蔽聲壓級(jí)的試驗(yàn)方法,增加了視覺刺激器的試驗(yàn)方法,并修改了EMC測(cè)試要求?12。這些變化旨在提高設(shè)備的安全性和有效性,確保其在多種條件下穩(wěn)定運(yùn)行而不受干擾?12。
對(duì)制造商的影響
實(shí)施YY 9706.234-2021標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療設(shè)備制造商產(chǎn)生了多方面的影響:
?提高安全性和性能要求?:制造商需要確保產(chǎn)品符合新標(biāo)準(zhǔn)的要求,以提高設(shè)備的安全性和有效性?12。
電磁兼容性測(cè)試的擴(kuò)展?:增加了更多關(guān)于電磁兼容性的測(cè)試項(xiàng)目,以保證設(shè)備在多種條件下穩(wěn)定運(yùn)行?12。
技術(shù)更新和產(chǎn)品改進(jìn)?:制造商需要根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)更新產(chǎn)品設(shè)計(jì)和測(cè)試流程,包括刪除EMC測(cè)試體模的要求、修改工作制等?12。
促進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)化和國際接軌?:該標(biāo)準(zhǔn)采用了國際電工委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-40:2016,有助于國內(nèi)產(chǎn)品與國際標(biāo)準(zhǔn)的接軌,促進(jìn)國際貿(mào)易?12。
?風(fēng)險(xiǎn)管理的加強(qiáng)?:制造商在設(shè)計(jì)和開發(fā)階段需要識(shí)別與安全有關(guān)的特性、已知或可合理預(yù)見的危險(xiǎn),并采取控制措施,以確保醫(yī)療器械的安全和性能?12。
?法規(guī)符合性的壓力?:制造商需要按照標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理,增加了產(chǎn)品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和測(cè)試過程中的法規(guī)符合性壓力?12。
?質(zhì)量管理體系認(rèn)證的符合性?:制造商需要確保其質(zhì)量管理體系符合YY/T 0287/ISO 13485認(rèn)證的要求?12。
以上僅羅列部分,不代表全部?jī)?nèi)容。綜上所述,醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-30部分:自動(dòng)循環(huán)式無創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求,主要遵循YY 9706.234-2021標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)在適用范圍、主要內(nèi)容等方面都有明確規(guī)定,對(duì)于保障醫(yī)用電氣設(shè)備試驗(yàn)具有重要意義。
關(guān)于創(chuàng)京檢測(cè)
"上海創(chuàng)京檢測(cè)技術(shù)有限公司成立于2018年,是一家專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)上市的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu), 已獲得國家CNAS和CMA雙C資質(zhì),檢測(cè)報(bào)告獲得國家藥監(jiān)局、省藥監(jiān)局、審評(píng)中心認(rèn)可。20年行業(yè)服務(wù)經(jīng)驗(yàn),與GE、邁瑞、聯(lián)影、羅氏、西門子、徠卡、LG、飛利浦、波科等行業(yè)龍頭企業(yè)建立了長期良好的合作伙伴關(guān)系。公司擁有專業(yè)的檢測(cè)設(shè)備,可根據(jù)客戶不同的需求,靈活組合出合適的檢測(cè)方案。創(chuàng)京檢測(cè)嚴(yán)格按照國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心的要求運(yùn)行。作為國內(nèi)專業(yè)檢測(cè)服務(wù)企業(yè)的代表之一,上海創(chuàng)京檢測(cè)技術(shù)有限公司以""專業(yè)、精準(zhǔn)、高效、創(chuàng)新""為核心價(jià)值觀,致力于為客戶提供優(yōu)質(zhì)、全面、高效和專業(yè)的檢測(cè)服務(wù)。
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