5月13日，國家藥監(jiān)局正式發(fā)布《免于進行臨床評價醫(yī)療器械目錄（2025年）》，據(jù)統(tǒng)計，《目錄（2025）》涉及1047項醫(yī)療器械產(chǎn)品，其中，“新增”的產(chǎn)品有28項，“對產(chǎn)品描述進行修訂”的產(chǎn)品有25項。自公布之日起施行。旨在優(yōu)化醫(yī)療器械注冊流程，推動行業(yè)創(chuàng)新與安全并重。

目錄共涉及1047項醫(yī)療器械，涵蓋Ⅱ類和Ⅲ類醫(yī)療器械產(chǎn)品，其中“新增”的產(chǎn)品有28項，包括個性化3D打印手術模型、放射治療配套器械、脊柱內(nèi)窺鏡等Ⅱ類醫(yī)療器械與輸送型顱內(nèi)球囊擴張導管、房間隔穿刺鞘、透析用留置針等Ⅲ類醫(yī)療器械。

“對產(chǎn)品描述進行修訂”的產(chǎn)品有25項，涉及一次性使用高頻手術設備用陰極板、高頻手術附件、3D打印截骨導板等Ⅱ類醫(yī)療器械與高頻手術設備、血管內(nèi)回收裝置、金屬鎖定接骨板等Ⅲ類醫(yī)療器械。

“對產(chǎn)品名稱進行修訂”的產(chǎn)品有3項，分別為免疫層析分析儀器、免疫散射濁度分析儀器、幽門螺旋桿菌呼氣分析儀器等Ⅱ類醫(yī)療器械。

“對產(chǎn)品名稱和產(chǎn)品描述進行修訂”的產(chǎn)品有2項，分別為電子膀胱輸尿管腎盂內(nèi)窺鏡、角度型金屬接骨板；前者為Ⅱ類醫(yī)療器械，后者為Ⅲ類醫(yī)療器械。

“對分類編碼和產(chǎn)品描述進行修訂?！钡漠a(chǎn)品1項，，為Ⅱ類醫(yī)療器械的一次性使用胸腔引流管及穿刺套件。

此外，“修訂管理類別和分類編碼”的產(chǎn)品也僅有1項，為Ⅱ類醫(yī)療器械的經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)穿刺器械。