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  • YY/T 9706.106-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):可用性
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YY/T 9706.106-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):可用性

關(guān)于醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):可用性,主要遵循的是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):可用性》(YY/T 9706.106-2021)。以下是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)解讀:一、YY/T 9706.106-2021標(biāo)準(zhǔn)概述標(biāo)準(zhǔn)號(hào):YY/T 9706.106-2021英文名稱:Clinical e
聯(lián)系電話:021-62960601

產(chǎn)品詳情

關(guān)于醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):可用性,主要遵循的是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):可用性》(YY/T 9706.106-2021)。以下是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)解讀:


一、YY/T 9706.106-2021標(biāo)準(zhǔn)概述


標(biāo)準(zhǔn)號(hào):YY/T 9706.106-2021

英文名稱: Clinical electronic thermometer

替代情況: 被GB/T 21416-2008/XG1-2008代替

中標(biāo)分類: 醫(yī)藥、衛(wèi)生、勞動(dòng)保護(hù)>>醫(yī)療器械>>C30醫(yī)療器械綜合

ICS分類:   醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)>>11.040醫(yī)療設(shè)備

發(fā)布部門: 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

發(fā)布日期: 2021-03-09

實(shí)施日期: 2023-05-01


二、YY/T 9706.106-2021標(biāo)準(zhǔn)介紹


本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造商用于分析、定義、設(shè)計(jì)、驗(yàn)證和確認(rèn)與醫(yī)用電氣設(shè)備基本安全和基本性能相關(guān)的可用性的過(guò)程??捎眯怨こ踢^(guò)程評(píng)估并降低了正常使用時(shí)由于正確使用或使用錯(cuò)誤等可用性問(wèn)題所引起的風(fēng)險(xiǎn)。其可用于鑒別與非正常使用相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),但不用于評(píng)估或降低這類風(fēng)險(xiǎn)。除非有客觀證據(jù)顯示不可接受,如果可用性工程過(guò)程符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求且可用性確認(rèn)計(jì)劃中規(guī)定的接受準(zhǔn)則得到滿足,則可以認(rèn)為醫(yī)用電氣設(shè)備中與可用性相關(guān)的在YY/T 0316中定義的剩余風(fēng)險(xiǎn)是可接受的。


三、YY/T 9706.106-2021適用范圍


?YY/T 9706.106-2021標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍主要包括制造商用于分析、定義、設(shè)計(jì)、驗(yàn)證和確認(rèn)與醫(yī)用電氣設(shè)備(ME設(shè)備)基本安全和基本性能相關(guān)的可用性的過(guò)程?。該標(biāo)準(zhǔn)適用于ME設(shè)備中與基本安全和基本性能相關(guān)的可用性的各個(gè)方面,旨在通過(guò)可用性工程過(guò)程評(píng)估并降低正常使用時(shí)由于正確使用或使用錯(cuò)誤等可用性問(wèn)題所引起的風(fēng)險(xiǎn)?12。

適用對(duì)象和場(chǎng)景

制造商?:該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造商在設(shè)計(jì)和驗(yàn)證ME設(shè)備時(shí)的具體要求和過(guò)程。

醫(yī)用電氣設(shè)備?:適用于所有醫(yī)用電氣設(shè)備,包括但不限于診斷、治療、監(jiān)護(hù)等各類醫(yī)療設(shè)備。

具體條款和內(nèi)容

范圍?:該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造商用于分析、定義、設(shè)計(jì)、驗(yàn)證和確認(rèn)與醫(yī)用電氣設(shè)備基本安全和基本性能相關(guān)的可用性的過(guò)程。它評(píng)估并降低了正常使用時(shí)由于正確使用或使用錯(cuò)誤等可用性問(wèn)題所引起的風(fēng)險(xiǎn),但不適用于評(píng)估或降低非正常使用相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)?12。

目的?:該標(biāo)準(zhǔn)的目的是規(guī)定通用標(biāo)準(zhǔn)外增加的通用要求和作為專用標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ),確保ME設(shè)備的可用性符合規(guī)定要求,降低使用錯(cuò)誤等可用性問(wèn)題所引起的風(fēng)險(xiǎn)?12。

與其他標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系?:該標(biāo)準(zhǔn)與GB 9706.1和YY/T 0316等標(biāo)準(zhǔn)有密切關(guān)系,具體條款和引用文件包括GB 9706.1-2020和YY/T 0316?2。


四、YY/T 9706.106-2021的重要意義


?YY/T 9706.106-2021標(biāo)準(zhǔn)的重要意義在于規(guī)范了醫(yī)用電氣設(shè)備(ME設(shè)備)的可用性工程過(guò)程,確保設(shè)備的可用性符合規(guī)定要求,從而降低使用錯(cuò)誤等可用性問(wèn)題所引起的風(fēng)險(xiǎn)?。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造商在分析、定義、設(shè)計(jì)、驗(yàn)證和確認(rèn)ME設(shè)備基本安全和基本性能相關(guān)的可用性方面的過(guò)程,有助于提升患者的治療效果和醫(yī)務(wù)人員的操作體驗(yàn)?12。

具體來(lái)說(shuō),YY/T 9706.106-2021標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施對(duì)于提高醫(yī)用電氣設(shè)備的可用性和安全性具有重要意義。它通過(guò)規(guī)范制造商的可用性工程過(guò)程,確保ME設(shè)備在使用過(guò)程中能夠減少因使用錯(cuò)誤導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而提升整體的安全性和可靠性。此外,該標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施也促進(jìn)了醫(yī)用電氣設(shè)備行業(yè)的健康發(fā)展,確保制造商、監(jiān)管部門以及用戶都嚴(yán)格遵守相關(guān)要求?12。

該標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍廣泛,適用于各種類型的醫(yī)用電氣設(shè)備,從診斷設(shè)備到治療設(shè)備,涵蓋了醫(yī)療領(lǐng)域的多個(gè)方面。通過(guò)實(shí)施這一標(biāo)準(zhǔn),可以有效降低因使用錯(cuò)誤導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn),提升設(shè)備的整體性能和用戶體驗(yàn)?12。


五、哪些標(biāo)準(zhǔn)引用了YY/T 9706.106-2021


GB 9706.255-2022 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-55部分:呼吸氣體監(jiān)護(hù)儀的基本安全和基本性能專用要求

GB 9706.290-2022 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-90部分:高流量呼吸治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

GB 9706.283-2022 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-83部分:家用光治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

GB 9706.271-2022 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-71部分:功能性近紅外光譜(NIRS)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

GB 9706.224-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-24部分:輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求

GB 9706.239-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-39部分:腹膜透析設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

YY 9706.111-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):在家庭護(hù)理環(huán)境中使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的要求

YY 9706.112-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-12部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):預(yù)期在緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境中使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的要求


以上僅羅列部分,不代表全部?jī)?nèi)容。綜上所述,醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):可用性,主要遵循YY/T 9706.106-2021標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)在適用范圍、主要內(nèi)容等方面都有明確規(guī)定,對(duì)于保障電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗(yàn) 具有重要意義。


關(guān)于創(chuàng)京檢測(cè)


上海創(chuàng)京醫(yī)療器械檢測(cè)中心成立于2018年,國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管藥監(jiān)局資質(zhì)授權(quán)醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)中心,CNAS/CMA雙C資質(zhì),是一家具有高度專業(yè)化的醫(yī)療器械檢測(cè)服務(wù)企業(yè),致力于為全國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)提供高質(zhì)量的檢測(cè)服務(wù)。服務(wù)內(nèi)容包括:有源醫(yī)療器械、體外診斷(IVD)、醫(yī)用電氣設(shè)備注冊(cè)檢測(cè)等。公司擁有固定的實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和完備的檢測(cè)設(shè)備,可根據(jù)客戶不同的需求,靈活組合出較合適的檢測(cè)方案。創(chuàng)京檢測(cè)具備GB/YY/GBT等系列標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)能力與資質(zhì),了解更多信息歡迎聯(lián)系在線客服。


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